StarRed核酸染料(10000 × )|StarRed Nucleic Acid Gel Stain
产品优势： 安全无毒，分子量大，不能穿透细胞膜，没有EB的致癌性和诱变性。 灵敏度高，适⽤于各种⼤⼩⽚段的电泳染⾊。 稳定性⾼，琼脂糖加热溶解后可直接加入染料。 耐光性强：保存在棕⾊冻存管内，平时可在实验室的⽇常光线下放置。 信噪⽐好，样品荧光信号强，背景信号低。 注意事项： 1. 若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少 DNA marker 或核酸样本的上样量。2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。4. 本产品仅作科研用途！ 使用方法： TAE 缓冲液配置：50X TAE 电泳缓冲液[Tris 242g (2M),EDTA 37.2g (100mM)，加醋酸约 57ml 调节 pH=8.5；定容 1000mL； ⽤ ddH2O 稀释 50 倍配制 1X TAE 电泳缓冲液。 TBE 缓冲液配置：10X TBE 电泳缓冲液[Tris 107.8146g (890mM),硼酸 55.0287g(890mM)，EDTA 5.845g(20mM),加 NaOH 约 4g 调节 pH=8.3；定容 10
- 安全无毒，分子量大，不能穿透细胞膜，没有EB的致癌性和诱变性。
- 灵敏度高，适⽤于各种⼤⼩⽚段的电泳染⾊。
- 稳定性⾼，琼脂糖加热溶解后可直接加入染料。
- 耐光性强：保存在棕⾊冻存管内，平时可在实验室的⽇常光线下放置。
- 信噪⽐好，样品荧光信号强，背景信号低。
注意事项：
1. 若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少 DNA marker 或核酸样本的上样量。
2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！
TAE 缓冲液配置：50X TAE 电泳缓冲液[Tris 242g (2M),EDTA 37.2g (100mM)，加醋酸约 57ml 调节 pH=8.5；定容 1000mL； ⽤ ddH2O 稀释 50 倍配制 1X TAE 电泳缓冲液。
TBE 缓冲液配置：10X TBE 电泳缓冲液[Tris 107.8146g (890mM),硼酸 55.0287g(890mM)，EDTA 5.845g(20mM),加 NaOH 约 4g 调节 pH=8.3；定容 1000mL]；
⽤ ddH2O 稀释 10 倍配制 1X TBE 电泳缓冲液。
1. 胶染法（同 EB，电泳前染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）加入 GelRed 核酸染料，使用终浓度为 1×（即每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL StarRed 10,000×水溶液）。
3）将含有 Star Red 核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约 30-60 min。
4）按照常规方法上样并电泳。
5）紫外拍照观察。
✮注：Star Red 具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，也可以将 Star Red 储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
Star Red 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2. 泡染法（电泳后染色）
1）配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2）将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约 30-60 min。
3）按照常规方法上样并电泳。
4）用 0.1 M NaCl 溶液稀释 StarRed 10,000×水溶液至 3×染色液（即将 15 μL StarRed 10,000×水溶液加入到 50 mL 0.1 M NaCl 溶液中，该染液可重复使用 3 次左右，室温避光保存）。
5）将凝胶放入合适的容器中，加入 3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色 30 min 左右。最佳染色时间与凝胶厚度及浓度有关。 对于含 3.5-10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30 min 到 1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
- 紫外拍照观察。
